Jesteśmy rodzicami 7-letniej Jessici Szkoła.
W skutek niedotlenienia okołoporodowego u Jessici wystąpił zespół wad mnogich, między innymi dysmorfia twarzoczaszki, jaskra wrodzona. Jessica jest po usunięci rurki tracheostomijnej i PEG-a, ponieważ nie umiała sama jeść. Jesteśmy na etapie nauki samodzielnego jedzenia, gdyż trzeba jej pomagać w karmieniu i piciu. Całokształt obrazu klinicznego wskazuje na zespół COFOS /cerebro-oculo-facio-skeletal/.
Pomimo tego jest bardzo pogodnym dzieckiem, ogranicza ją jedynie niepełnosprawność ruchowa, brak mowy i komunikacji oraz nauka jedzenia. Zaleceniem lekarzy jest korzystanie kilka razy w roku ze intensywnej rehabilitacji ruchowej i logopedycznej w specjalistycznych ośrodkach rehabilitacyjnych. Koszt turnusu to ok. 5100,00 zł. To olbrzymi koszt, ale z dzieckiem pracuje wielu specjalistów. Są to olbrzymie koszty i nie stać nas na opłacenie 4-5 turnusów rocznie.
Leczenie i rehabilitacja przynoszą efekty i pozwalają Jessice radzić sobie w przyszłości i umożliwiają większą sprawność fizyczną.
Dlatego zwracamy się do wszystkich ludzi, którzy mogą nas wspomóc, o przekazanie 1% podatku lub darowizny celem dalszej rehabilitacji naszej córki.
Za każdą pomoc serdecznie dziękujemy.
Mirosław i Beata Szkoła
|
Kolar 33'
